Адукацыя, Навука
Хімічныя ўласцівасці алкена (алефінаў)
Алефіны - вуглевадароды, малекула якіх мае адну двайную сувязь. Часам прадстаўленыя злучэння называюць вуглевадародамі этиленового шэрагу. Падвойная сувязь у малекуле лёгка ідэнтыфікуецца пры дапамозе спектральнага аналізу.
Фізічныя ўласцівасці алкена
Першыя тры прадстаўнікі Гамалагічны шэрагу алкена - газы. З пятага па шаснаццаты - вадкасці, высокамалекулярныя алкены - цвёрдыя рэчывы. З павелічэннем даўжыні вуглевадароднай ланцуга павышаецца і тэмпература кіпення рэчываў. У лабараторны умовах гэтыя рэчывы можна атрымаць некалькімі спосабамі: дегидрированием алкена, крэкінгу нафты, дегидрированием спіртоў.
Крэкінгу нафты - прамысловыя метад атрымання непредельных вуглевадародаў. У выніку тэрмічнага крэкінгу нафтапрадукты награваюцца да 750 градусаў, вуглевадародны шкілет алкана разрываецца:
С30Н62 → С15Н30 + С15Н32
Дегидрирование алкана. Дадзены працэс ажыццяўляецца пры тэмпературы каля 600 градусаў. У гэтых умовах ад малекулы насычанага вуглевадароду отщепляются атамы Н з адукацыяй алкена, напрыклад: С5Н12 → С5Н10 + Н2.
Дэгідратацыя спіртоў. Аднаатамнага спірты, узаемадзейнічаючы з сульфатнай кіслатой ўтвараюць алкены, напрыклад: С4Н9ОН → С4Н8 + Н2О.
Хімічныя ўласцівасці алкена звязаны з наяўнасцю ў іх малекуле двайны сувязі. Электронная шчыльнасць паміж атамамі З, звязанымі двайны сувяззю, вышэй, чым паміж атамамі З, звязанымі простымі сувязямі. Асноўны тып рэакцыі, у якія ўступаюць алкены - далучэнне, якое суправаджаецца разрывам пі-сувязі з утварэннем двух новых сігма-сувязяў. Алефіны ўступаюць у рэакцыі полімерызацыі, якая таксама суправаджаецца разрывам падвойных сувязяў.
Хімічныя ўласцівасці алкена: далучэнне галогеноводородов
Алефіны лёгка далучаюць да сябе малекулы галогеноводородов, утвараючы пры гэтым моногалогенопроизводные (напрыклад, С10Н20 + НС1 → С10Н21С1). Пры далучэнні Н2О да алкена утвараюцца аднаатамнага насычаныя спірты (С10Н20 + Н2О → С10Н21ОН).
гарэнне алкена
Пры высокіх тэмпературах пад дзеяннем О2 алефіны лёгка акісляюцца (згараюць) да Н20 і С02. Алкены, узаемадзейнічаючы з марганцоўкай, ўтвараюць двухатомные спірты (гліколі).
Хімічныя ўласцівасці алкена: полімерызацыя алефінаў
Прадстаўленыя вуглевадароды праяўляюць вялікую схільнасць да рэакцыі полімерызацыі. Як правіла, палімер - гэта доўгі ланцуг з паўтаральнымі структурнымі адзінкамі (мономера). Такі працэс можа ініцыіравацца некалькімі спосабамі, аднак у большасці выпадкаў ён з'яўляецца ланцужным і ставіцца да свободнорадикальным, катыённыя або аніёнаў працэсам.
Хімічныя ўласцівасці алкена: катыёнаў полімерызацыі
Дадзены тып рэакцый каталізуе кіслотамі. Пратон далучаецца да алефін, утвараючы пры гэтым карбкатион. Затым варта атака апошняга на пі-ситему іншы малекулы алкена і ўтворыцца карбкатион з больш доўгім ланцугом, які атакуе наступную малекулу алефін і г.д. У выніку выкіду пратона ці якога-небудзь іншага працэсу, «які гасіць» зарад карбкатиона, адбываецца абрыў ланцуга. Пры аніённымі полімерызацыі пачатковец аніёны утвараецца ў выніку нуклеафільнага атакі алефін аніёнам Х-. Пры далучэнні пратона ланцуг абрываецца. Варта адзначыць, што па свободнорадикальному механізму полимеризуется вялікая частка непредельных вуглевадародаў. Паказаны працэс можа ініцыіравацца Н202, арганічнымі пераксіду, гидропероксидами і г.д. Абрыў ланцугу адбываецца з прычыны рэкамбінацыі радыкалаў. У некаторых выпадках для атрымання палімераў алкена выкарыстоўваецца рэакцыя сополимеризации. У выніку сополимеризации атрымліваюць палімер, які змяшчае розныя звёны, якія чаргуюцца ў макрамалекул пэўным чынам. У выніку рэакцыі атрымліваюць прадукт-супалімер. Фізіка-механічныя ўласцівасці прадстаўленых злучэнняў вызначаюцца ў першую чаргу парадкам чаргавання элементарных звёнаў, а таксама тыпам і колькасцю мономеров, уключаных у палімерную ланцуг.
Similar articles
Trending Now