Воцатны ангідрыд: ўласцівасці, атрыманне і прымяненне

Ангідрыд карбонавых кіслот - гэта прадукты дэгідратаціі іх малекул. Для гэтых биосоединений характэрная ізамерыя радыкалаў. Пры найменні ангідрыдаў карбонавых кіслот часцей за ўсё выкарыстоўваюць гістарычную наменклатуру (напрыклад, ангідрыд воцатнай кіслаты, малеиновый ангідрыд і г.д.). У працэсе дадання да карбонавым кіслотам водоотнимающих сродкаў (як правіла, аксіду фосфару) адбываецца іх дэгідратаціі, у выніку чаго ўтвараюцца ангідрыду карбонавых кіслот.

Воцатны ангідрыд: атрыманне

Азначанае злучэнне можа мыць атрымана некалькімі спосабамі. Для яго сінтэзу часцей за ўсё выкарыстоўваюць аксід фосфару, які з'яўляецца вельмі моцным водоотнимающим сродкам. Існуюць таксама і іншыя спосабы сінтэзу гэтага ангідрыду. Напрыклад, воцатны ангідрыд можна атрымаць пры ўздзеянні фасфатнай ангідрыду на ацетатных кіслату. У працэсе ахладжэння па кроплях дадаюць адну часцінку СН3СОС1 да адной частачцы абязводжанай і старанна высушанага ацетатного-кіслага натрыю. Атрыманую сумесь умерана награваюць, а сінтэзаваны воцатны ангідрыд адганяюць на пясчанай лазні, пасля чаго чысцяць перагонкай. У выніку праведзенай працы атрымліваюць моцна пахла ацетатного кіслатой вадкасць.

Воцатны ангідрыд, а таксама нізкамалекулярных рэчывы - вадкасці з вострым пахам, практычна не растваральныя ў вадзе, добра растваральныя ў многіх арганічных рэчывах. Варта адзначыць, што ангідрыду вышэйшых карбонавых кіслот (асабліва гранічных) - цвёрдыя рэчывы без паху. Тэмпература іх кіпення значна вышэй у параўнанні з адпаведнымі карбонавымі кіслотамі.

Воцатны ангідрыд: хімічныя ўласцівасці

Дадзенае злучэнне часта выкарыстоўваецца для атрымання многіх прадстаўнікоў розных класаў арганічных рэчываў метадамі арганічнага сінтэзу. Пры ўзаемадзеянні ангідрыдаў з вадой атрымліваюць дзве малекулы адпаведнай кіслаты.

Амонолиз ангідрыдаў прыводзіць да адукацыі амідаў і аммонійны соляў адпаведных карбонавых кіслот. Рэакцыі алколиза выкарыстоўваюцца для атрымання з ангідрыдаў складаных эфіраў.

Ацетатного ангідрыд выкарыстоўваюць у якасці дегидрирующего і ацетилирующего агента ў працэсе вытворчасці ацетилцелюлозы, вінілацэтату, медыкаментаў, диметилацетамида, фарбавальнікаў, араматычных рэчываў і да т.п. Ацетатного альдэгіды раздражняе дыхальныя шляхі, вочы, а таксама выклікае апёкі скуры.

Ацетатцеллюлозу атрымліваюць з прычыны дзеянні на клятчатку ацетатного ангідрыду ў прысутнасці каталізатара (сульфатная кіслата). Пры няпоўным ацэтылявання атрымліваюць мона- і диацетаты цэлюлозы. Ды- і триацетаты цэлюлозы прымяняюцца ў вытворчасці ацетатного шоўку. Для гэтага іх раствараюць у сумесі ацэтону і этанолу (85:15) або ў чыстым ацэтоне. Атрымліваецца глейкі раствор, які праціскаць праз адмысловыя фільтры. Тоненькія палоскі раствора подсыхают і ператвараюцца ў ніткі, якія і выкарыстоўваюцца для вытворчасці розных відаў пражы сінтэтычных валокнаў.

У прамысловых мэтах выкарыстоўваюцца і іншыя віды ангідрыдаў. Малеиновый ангідрыд - крышталічнае рэчыва, добра растваральнае ў вадзе, а таксама ў ацэтоне, плавіцца пры 52,85 ° С. Як правіла, гэта рэчыва атрымліваюць з малеиновой кіслаты. Ўжываецца ў працэсе вытворчасці пестыцыдаў, поліэфірных і алкидных смол. Фталевый ангідрыд атрымліваюць з прычыны акіслення нафталена. Апошні выкарыстоўваецца для сінтэзу стымулятараў росту, інсектыцыдаў, а таксама некаторых медыкаментаў. Фталевый ангідрыд - крышталічнае рэчыва з тэмпературай плаўлення 128 ° С. Ўказаны ангідрыд выкарыстоўваецца для атрымання фенолфталеина (індыкатар і медыкамент). Гэты ангідрыд выкарыстоўваецца для вырабу репелентаў (диметилфталата).