Адукацыя, Навука
Як вырашаць задачы на групу крыві і рэзус фактару
Рашэнне задач па генетыцы на групу крыві - гэта не толькі займальнае баўленне часу на ўроках біялогіі, але і важны працэс, які выкарыстоўваецца на практыцы ў розных лабараторыях і медыцынска-генетычных кансультацыях. Тут ёсць свае асаблівасці, якія наўпрост звязаныя з ўспадкоўванне генаў групы крыві чалавека.
Розныя варыянты запісу групы крыві чалавека
Кроў з'яўляецца вадкай асяроддзем арганізма, і ў ёй знаходзяцца форменныя элементы - эрытрацыты, а таксама вадкая плазма. Наяўнасць або адсутнасць якіх-небудзь рэчываў у крыві чалавека запраграмавана на генетычным узроўні, што і адлюстроўваецца адпаведнай запісам пры рашэнні задач.
Найбольш распаўсюджанымі лічацца тры выгляду запісу групы крыві чалавека:
- Па сістэме АВ0.
- Па наяўнасці або адсутнасці рэзус-фактару.
- Па сістэме MN.
сістэма АВ0
У аснове дадзенага тыпу запісу ляжыць такое ўзаемадзеянне генаў, як кодоминирование. Яно абвяшчае, што ген можа быць прадстаўлены больш, чым двума рознымі алеляў, і кожны з іх у генатыпе чалавека мае сваё ўласнае праява.
Для вырашэння задачы на групу крыві варта памятаць яшчэ адно правіла кодоминирования: тут няма рецессивных або дамінантных генаў. Гэта значыць, што розныя камбінацыі алеляў могуць даць вялікае разнастайнасць нашчадкаў.
Ген А ў гэтай сістэме адказвае за з'яўленне антыгена А на паверхні эрытрацытаў, ген В - за адукацыю антыгена У на паверхні гэтых клетак, а ген 0 - за адсутнасць таго ці іншага антыгена. Напрыклад, калі генатып чалавека запісваецца як IAIB (ген I выкарыстоўваецца для вырашэння задачы па генетыцы на групу крыві), то на яго эрытрацытах прысутнічаюць абодва антыгена. А калі ў яго няма гэтых антыгенаў, але ў плазме прысутнічаюць антыцелы «альфа» і «бэта», то яго генатып запісваецца як I0I0.
На аснове групы крыві праводзяць пераліванне ад донара да рэцыпіенту. У сучаснай медыцыне прыйшлі да высновы, што найлепшым пераліваннем з'яўляецца той выпадак, калі і донар, і рэцыпіент маюць адну і тую ж групу крыві. Аднак можа паўстаць у практыцы сітуацыя, калі няма магчымасці знайсці прыдатнага чалавека з той жа групай крыві, што і пацярпелы, якому неабходна пераліванне. У гэтым выпадку карыстаюцца фенатыпічнае асаблівасцямі першай і чацвёртай групы.
У людзей з першай групай на паверхні эрытрацытаў адсутнічаюць антыгены, што дае магчымасць пераліць такую кроў любому іншаму чалавеку з найменшымі наступствамі. Гэта значыць, што такія людзі з'яўляюцца універсальнымі донарамі. Калі гаворка ідзе пра 4 групе, то такія арганізмы ставяцца да універсальным рэцыпіентам, т. Е. Ім могуць пераліваць кроў ад любога донара.
Задачы на групу крыві патрабуюць пэўнай запісу генатыпаў. Вось 4 групы людзей па наяўнасці антыгенаў на паверхні эрытрацытаў і іх магчымыя генатыпы:
I (0) -група. Генатып I0I0.
II (А) -група. Генатыпы IAIA або IAI0.
III (У) -група. Генатыпы IBIB або IBI0.
IV (AB) -група. Генатып IAIB.
Групы крыві па рэзус-фактару
Яшчэ адзін спосаб абазначэння груп крыві чалавека, які заснаваны на наяўнасці або адсутнасці рэзус-фактару. Гэты фактар таксама ўяўляе сабой складаны бялок, які ўтвараецца ў крыві. Ён кадуецца некалькімі парамі генаў, аднак вызначальная роля адводзіцца генам, якія абазначаюцца літарамі D (станоўчы рэзус, або Rh +) і d (адмоўны рэзус, або Rh-). Адпаведна, перадача гэтага прыкметы абумоўліваецца моногенным ўспадкоўванне, а не кодоминированием.
Задачы на групы крыві з рашэннем патрабуюць наступнай запісу генатыпаў:
- Людзі з рэзус-станоўчай групай крыві маюць генатыпы DD або Dd.
- У людзей з адмоўным рэзус-фактарам генатып запісваецца, як dd.
сістэма MN
Гэты спосаб запісу сустракаецца часцей у краінах Заходняй Еўропы, аднак таксама можа выкарыстоўвацца пры рашэнні задачы на групу крыві. Ён заснаваны на праяве двух аллельных генаў, якія ўспадкоўваюцца па тыпу кодоминирования. Кожны з гэтых алеляў адказвае за сінтэз бялку ў крыві чалавека. Калі генатып арганізма ўяўляе сабой камбінацыю MM, то ў яго крыві прысутнічае толькі той тып бялку, які кадуецца адпаведным геном. Калі ж такі генатып памяняць на MN, то ў плазме будуць знаходзіцца ўжо два розныя гатункі бялку.
Задачы на групу крыві па сістэме MN патрабуюць наступнай запісу генатыпаў:
- Група людзей з генатыпам MN.
- Група людзей з генатыпам MM.
- Група людзей з генатыпам NN.
Асаблівасці рашэння задач па генетыцы
Пры афармленні генетычных задач неабходна выконваць наступныя правілы:
- Напісаць табліцу доследных прыкмет, а таксама генаў і генатыпаў, якія адказваюць за праяву гэтага прыкметы.
- Напісаць генатыпы бацькоў: спачатку пішацца асобіна жаночага полу, а затым мужчынскага.
- Пазначыць гаметы, якія дае кожная асобіна.
- Прасачыць генатыпы і фенатыпу нашчадкаў у F1, і, калі патрабуе таго заданне, напісаць верагоднасць іх з'яўлення.
Таксама рашэнне задач па генетыцы на групы крыві патрабуе разумення тыпу ўзаемадзеяння, які вам быў прапанаваны ў ўмове. Ад гэтага залежыць ход рашэння, а таксама вы загадзя можаце прадказаць вынікі скрыжавання і магчымую верагоднасць з'яўлення зіготы. Калі для аднаго і таго ж умовы падыходзяць два ці боле віду ўзаемадзеяння генаў, заўсёды бярэцца самы просты з іх.
Задачы па сістэме АВ0
Задачы па біялогіі на групу крыві па сістэме АВ0 вырашаюцца наступным чынам:
«Жанчына, якая мае першую групу крыві, выйшла замуж за мужчыну з чацвёртай групай крыві. Вызначыць генатып і фенатып іх дзяцей, а таксама верагоднасць з'яўлення зігота з рознымі генатыпу ».
Спачатку мы павінны ведаць, якія гены за якое праява прыкмет адказваюць:
прыкмета | гены | генатып |
1 група крыві | I0 | I0I0 |
2 група крыві | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
3 група крыві | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
4 група крыві | IA, IB | IAIB |
Затым, мы пішам генатыпы бацькоў і іх гаметы:
- Р: ♀ I0I0 х ♂ IAIB.
- G: I0 I0 IA IB.
Далей, мы па чарзе крыжаваліся атрыманыя гаметы паміж сабой. Для гэтага можна выкарыстоўваць краты Пеннета:
гаметы жаночыя / мужчынскія | IA | IB |
I0 | IAI0; 2 група крыві | IBI0; 3 група крыві |
I0 | IAI0; 2 група крыві | IBI0; 3 група крыві |
Паколькі верагоднасць адукацыі гамет абодвух бацькоў складае 50%, то кожны з 4 варыянтаў генатыпаў дзяцей можа праявіцца з 25% верагоднасцю.
Рашэнне задач: група крыві, рэзус-фактар
Пры вырашэнні задач на рэзус-фактар мы можам карыстацца правіламі звычайнага моногенного ў спадчыну прыкмет. Напрыклад, мы мужчына і жанчына ўступілі ў шлюб і абодва былі рэзус-станоўчымі гетерозиготами. Першым пунктам мы пішам табліцу генаў і адпаведных фенатыпічнае прыкмет:
прыкмета | ген | генатып |
Рэзус станоўчы; Rh + | D | DD, Dd |
Рэзус адмоўны; Rh- | d | dd |
Затым мы запісваем генатыпы бацькоў і іх гаметы:
- Р: ♀ Dd х ♂ Dd.
- G: D d D d.
Другі закон Мендэля абвяшчае, што пры скрыжаванні двух гетерозигот расшчапленне па фенатыпу складзе 3: 1, а па генатыпе 1: 2: 1. Гэта значыць, што мы можам атрымаць дзяцей з станоўчым рэзус-фактарам у 75% выпадкаў, а з адмоўным рэзус-фактарам з верагоднасцю ў 25%. Генатыпы могуць быць наступнымі: DD, Dd і dd у суадносінах 1: 2: 1 адпаведна.
Увогуле, задачы на групы крыві і рэзус-фактару вырашаюцца нашмат прасцей, чым па сістэме АВ0. Вызначаць рэзус-фактар бацькоў і іх будучых дзяцей важна пры планаванні сям'і, т. К. Бываюць выпадкі рэзус-канфлікту, калі ў маці Rh +, а ў дзіцяці Rh-, ці наадварот. У такіх выпадках з'яўляецца пагроза выкідка, таму цяжарныя жанчыны назіраюцца ў спецыяльных установах.
Задачы на групы крыві па сістэме MN
У генетычных задачах такога тыпу выконваюцца правілы кодоминирования, аднак рашэнне спрашчаецца наяўнасцю толькі двух відаў алельных генаў. Выкажам здагадку, мужчына з генатыпам MN ажаніўся на жанчыне з такімі ж генамі. Неабходна вызначыць генатып і фенатып дзяцей, а таксама верагоднасць іх з'яўлення.
У гэтым выпадку запіс генаў і прыкмет не абавязковая, т. К. Абазначэння ўмоўныя і не гуляюць вялікай ролі пры вырашэнні задачы.
- Р: ♀ MN х ♂ MN.
- G: MNM N.
Калі распісаць краты Пеннета, мы атрымаем падобную карціну, як і пры моногенном атрыманнi спадчыны. Аднак расшчапленне па генатыпе 1: 2: 1 будзе супадаць і з расшчапленнем па фенатыпу, т. К. Тут кожны алеляў мае сваё праява, а рецессивные і дамінантныя гены адсутнічаюць. Дзеці з генатыпам MN будуць нараджацца з верагоднасцю 50%, калі дзіця з генатыпам MM або NN будзе з'яўляцца з 25% верагоднасцю кожны.
Similar articles
Trending Now