ЗдароўеХваробы і ўмовы

Спадчынны захворвання - мутацыі чалавечых генаў

Спадчынны захворванні маюць этыялагічнай фактар у выглядзе мутацый, якія з'яўляюцца не толькі прычынай адхіленняў, але і ўплываюць на іх патагенез. У дадзеных выпадках мае месца спадчынная схільнасць.

Спадчынныя мутацыі дзеляцца на генныя і хромосомные хваробы. Першыя перадаюцца без усялякіх зменаў на працягу пакаленняў, што абумоўлена дзеяннем мутаваў гена, а іх патагенез мае сувязь з першаснымі прадуктамі генаў (анамальную пабудову, адсутнасць ферментаў або бялку).

Храмасомныя спадчынны захворвання класіфікуюцца па тыпу мутацый на сіндромы, якія абумоўлены лікавымі (анэуплоидии, полиплоидии) і структурнымі (дупликации, транслокации, інверсіі, дзялок) перабудовамі. Таксама існуе падзел на мона- і полигенные хваробы. Апошнія часта абумоўлены спадчыннай схільнасцю.

Яшчэ адной групай з'яўляюцца адхіленні, якія ўзнікаюць пры несумяшчальнасці плёну і маці па антыцелы. Прыкладам можа служыць гемалітычная захворванне нованароджаных.

Спадчынныя хваробы чалавека шмат у чым звязаныя са станам бацькоў па матчынай лініі. Так, калі ў маці назіраўся рак грудзей, то існуе высокая верагоднасць сутыкнення з падобнай праблемай. А пры наяўнасці блізкага сваяка з дадзеным дыягназам верагоднасць хваробы падвойваецца. Калі чалавек уваходзіць у групу рызыкі рэкамендуецца рабіць маммограммы штогод. Лічыцца, што рак грудзей выклікаюць мутаваў гены, якія перадаюцца ад маці ці бацькі. Калі гены нармальна функцыянуюць, то клеткі малочных залоз развіваюцца спрыяльна, пры ўзнікненні парушэнняў можа пачацца рак грудзей.

Калі маці ў шаноўным узросце зламала костка пры невялікім падзенні або стала ніжэй ростам, то мае месца астэапароз. У яе дзяцей з'яўляецца высокі рызыка ўзнікнення такога ж хваробы. Падобныя спадчынны захворвання сустракаюцца вельмі часта ў сем'ях. Чалавек не здольны паўплываць на свае гены і ліквідаваць розныя фактары рызыкі (узрост, пол). Аднак спосабы захавання костак здаровымі і зніжэння рызык існуюць. Для гэтага трэба выконваць дыету, узбагачаную вітамінам Д і кальцыем, займацца фізкультурай, выключыць курэнне і алкаголь.

Захворванні сэрца прынята лічыць пераважна мужчынскімі. Аднак менавіта яны з'яўляюцца асноўнай прычынай жаночай смяротнасці і з'яўляюцца спадчыннымі. Падвышаны крывяны ціск (гіпертанія), узровень халестэрыну і дыябет з'яўляюцца асноўнымі фактарамі рызыкі, у выніку якіх развіваюцца хваробы сэрца, і маюць генетычную схільнасць. Знізіць верагоднасць хваробы можна, прытрымліваючыся здаровага ладу жыцця і кантралюючы ўздзеянне стрэсу. Каб узяць хвароба пад кантроль, неабходна праходзіць рэгулярныя медагляды.

Дэпрэсія таксама адносіцца да катэгорыі спадчынны захворвання чалавека. На яе развіццё ўплываюць гены, гарманальны склад, хімічны дысбаланс галаўнога мозгу, наяўнасць стрэсавых падзей. Калі бацькі пакутавалі гэтай хваробай, то ў дзяцей таксама існуе такая ж схільнасць. Пры наяўнасці сямейнай гісторыі хвароб неабходна сачыць за зменамі ў настроі, каб крыху раней разгледзець праблему і ўзяцца за яе лячэнне.

Аутоимунные спадчынны захворвання ў асноўным дзівяць толькі жанчын і перадаюцца ад маці да дачкі. Калі бацька хварэў рэўматоідным артрытам, інсуліназалежны цукровым дыябетам або іншым аутоіммунных хваробай, існуе высокая верагоднасць яго перадачы наступнаму пакаленню. Дадзеныя парушэнні звязаныя не абавязкова з аднолькавай хваробай. Напрыклад, у аднаго члена сям'і развіваецца глютеновой захворванне, а ў другога - рассеяны склероз.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 be.birmiss.com. Theme powered by WordPress.