Алкаеў: хімічныя ўласцівасці

Лімітавымі вуглевадародамі, або парафінамі, называюцца такія биосоединения, у малекулах якіх атамы вугляроду злучаныя просты (адзінарнай) сувяззю, а ўсе іншыя адзінкі валентнасці насычаны атамамі вадароду.

Алкаеў: фізічныя ўласцівасці

Першыя прадстаўнікі Гамалагічны шэрагу метану - газы, ад С5Н12 да С15Н32 - вадкасці, пачынаючы з С16Н34 - цвёрдыя рэчывы. З узрастаннем колькасці атамаў вугляроду ў малекуле алкана заканамерна павялічваюцца кропкі іх плаўлення і кіпення.

Тэмпература кіпення вуглевадародаў з разгалінаванай ланцугом значна ніжэй у параўнанні з тэмпературай кіпення іх ізамерыя. Метан і этан не маюць паху, лятучыя вадкія вуглевадароды маюць пах бензіну (пентан і гексан) і газы, вышэйшыя гамолагі метану такога не маюць. Гранічныя вуглевадароды лягчэй вады і практычна не раствараюцца ў ёй. Насычаныя вуглевадароды добра растваральныя ў арганічных растваральніках, а вадкія Алкаеў самі з'яўляюцца выдатнымі растваральнікамі.

Алкаеў: хімічныя ўласцівасці

Для гэтых биосоединений характэрная малая рэакцыйная здольнасць. Яны інэртныя, што адлюстроўваецца ў іх назве - парафіны. Гэта тлумачыцца тым, што ў структуры іх малекул атамы С і Н звязаныя паміж сабой сігма-сувязямі. Хімічная інэртнасць названых рэчываў абумоўлена асаблівасцямі будовы іх малекул. Для таго каб разарваць сігма-сувязі, неабходна выдаткаваць шмат энергіі. Асноўныя хім. ўласцівасці алкана, то ёсць рэакцыі, у якія яны ўступаюць, гэта рэакцыі нитрирования, галогенирования, сульфирования, сульфохлорирования, крэкінгу. Радыкальныя рэакцыі алкана ініцыююць радыкалы, УФ- ці гама-выпраменьвання, пераксіду, награванне. У сувязі з гэтым для іх характэрныя два тыпу рэакцый: замяшчэнне вадароду з разрывам сувязі «вуглярод-вадарод» і расшчапленне малекулы з разрывам сувязяў С-З або З-Н.

Алкаеў: хімічныя ўласцівасці. Рэакцыя радыкальнага галогенирования

Дадзеную рэакцыю часам называюць металепсией. Яна можа ініцыіравацца сонечным святлом. У цемры пры 250-400 ° З або пры наяўнасці каталізатараў (хларыд медзі, хларыд волава) атамы галагенаў паслядоўна замяшчаюць атамы вадароду ў малекулах алкана.

Алкаеў: хімічныя ўласцівасці. рэакцыя нитрирования

Нитрогруппа лёгка замяшчае вадарод у троесных, цяжэй ў другасных і вельмі цяжка ў першасных атамах вугляроду. Зараз у прамысловым маштабе нитрирование алкана праводзяць у газавай фазе пры 150-490 ° С аксідам азоту або парамі нітратнае кіслаты.

Алкаеў: хімічныя ўласцівасці. рэакцыя сульфохлорирования

На гранічныя вуглевадароды ўздзейнічаюць сумессю дыяксіду серы і хлору. Каталізатарамі часцей за ўсё бываюць пераксіду або УФ-выпраменьванне. Гэтую рэакцыю выкарыстоўваюць для атрымання сінтэтычных мыйных сродкаў (дэтэргентаў). На алкилсульфохлориды дзейнічаюць шчолачамі, што прыводзіць да адукацыі шчолачных соляў сульфокислот, структурных кампанентаў мыйных сродкаў (пасты, парашкі).

Насычаныя вуглевадароды - гэта сыравіна для сінтэзу разнастайных арганічных рэчываў. Перадумовай для сінтэзу многіх з іх з'яўляецца атрыманне з алкана алкена, або непредельных вуглевадародаў.

Адшчапленнем вадароду ад малекулы Алкаеў, або дегидрирование, у прысутнасці каталізатараў і пры награванні (да 460 ° С) дазваляе атрымаць неабходныя алкены. Распрацаваны метады акіслення алкана пры невысокіх тэмпературах ў прысутнасці каталізатараў (соляў магнію). Гэта дазваляе накіравана ўплываць на ход рэакцыі і атрымліваць неабходныя прадукты акіслення ў працэсе хімічнага сінтэзу. Да прыкладу, пры акісленні вышэйшых алканов атрымліваюць разнастайныя вышэйшыя спірты або вышэйшыя тоўстыя кіслоты.

Расшчаплення алкана таксама адбываецца і ў іншых умовах (гарэнне, крэкінгу). Насычаныя вуглевадароды гараць сінім полымем з вылучэннем велізарнай колькасці цяпла. Гэтыя ўласцівасці дазваляюць выкарыстоўваць іх у якасці высокакаларыйнага паліва як у побыце, так і ў прамысловасці.