Омез - інструкцыя

Клініка-фармакалагічная катэгорыя, да якой належыць прэпарат "Омез" - процівоязвенные сродкі. Як правіла, вытворцы выпускаюць лекі ў форме цвёрдых празрыстых жэлацінавых капсул. На абодвух баках капсул нанесеная надпіс «OMEZ», а таксама можа размяшчацца таварны знак кампаніі-вытворцы. Маса адной капсулы складае 20 міліграмаў. Капсулы знаходзяцца ў стрып па 10 штук у кожным і пакуюцца ў кардонныя скрынкі.

Дзеючае рэчыва прэпарата - омепразол. Пад гэтай назвай прэпарат зарэгістраваны ў МНН. Акрамя таго, некаторыя вытворцы вырабляюць прэпарат менавіта пад такой назвай. Дапаможнымі рэчывамі ў складзе капсул з'яўляюцца маннітол, лактоза, вычышчаны тальк, дыяксід тытана, жэлацін, натрыю гідраксід, лаурілсульфат і гидрофосфат, цукроза.

Фармакалагічнае дзеянне прэпарата "Омез" інструкцыя па ўжыванні апісвае наступным чынам. Гэта протівоязвенное лекі мае магчымасць інгібіраваць АТФ-азу ў страўнікавых клетках і тым самым спрыяе блакаванні канчатковага этапу працэсу сінтэзу салянай кіслаты. Такім чынам, адбываецца зніжэнне колькасці стымуляванай сакрэцыі. Пры гэтым крыніца фарміравання раздражняльніка не мае значэння.

Пасля прыёму омепразол пачынае хутка (прыкладна на працягу гадзіны) дзейнічаць, і яго дзеянне працягваецца на працягу сутак.

Найбольшым эфектам лекавы сродак "Омез", інструкцыя вызначае перыяд праз дзве гадзіны пасля прыёму.

Калі лекі прызначаецца для лячэння язвы ДПК, дзеючае рэчыва забяспечвае ўзровень внутрижелудочного рН-3 адзінкі на працягу семнаццаці гадзін пры велічыні дозы ў 20 мг. Аднаўленне сакраторнай актыўнасці наступае на працягу трох-пяці сутак.

Фармакокинетические ўласцівасці лекі "Омез", інструкцыя апісвае наступным чынам. Ўсмоктванне асноўнага дзеючага рэчыва омепразола характарызуецца здольнасцю даволі хутка абсарбаваць з ЖКТ. Прыкладна праз паўгадзіны-гадзіну значэнне Cmax ў крыві дасягае максімальнай велічыні. Біодоступность прэпарата "Омез" складае каля 30-40%.

Лекі "Омепразол" валодае ўласцівасцю добра ўзаемадзейнічаць з вавёркамі плазмы. Паказчык звязвання складае да 90%. Пры гэтым дадзены прэпарат амаль цалкам метаболізіруется ў клетках печані.

Перыяд полувывода лекі роўны часу ад паўгадзіны да гадзіны, і вывядзенне ажыццяўляецца пераважна ныркамі. Варта мець на ўвазе, што ў выпадку хранічнай нырачнай недастатковасці хуткасць вывядзення кампанентаў медыкамента зніжаецца прапарцыйна хуткасці памяншэння КК. Біодоступность лекі вышэй у пацыентаў пажылога ўзросту, а хуткасць вывядзення рэчываў ніжэй. У выпадку ўжывання прэпарата пацыентамі з пячоначнай недастатковасцю перыяд полувыведенія складае тры гадзіны, а біодоступность дасягае 100%.

Лекавы сродак "Омез" інструкцыя па ўжыванні рэкамендуе прымаць не разжоўваючы, проста капсулу варта запіваць невялікай колькасцю вады.

Доза прыёму пры прызначэнні хворым язвай дванаццаціперснай кішкі складае 1 капсула пры працягласці прыёму 2-4 тыдні (для хранічнага тыпу захворвання). У рэзісцентный выпадках дапускаецца павелічэнне дозы да 40 мг - гэта 2 капсул у суткі.

Для лячэння язвы страўніка, а таксама эразіўны-язвавага эзафагіта доза складае ў суткі 1-2 капсулы, а перыяд прыёму роўны 4-8 тыдняў. Працягласць прыёму пры паразах ЖКТ эразіўны-язвавага характару - 4-8 тыдняў пры максімальнай сутачнай дозе 20 мг.

У выпадку перадазіроўкі назіраюцца такія сімптомы, як парушэнне гледжання, сухасць у роце, млоснасць. Вельмі рэдка назіраюцца арытмія, спутанность свядомасці і падвышаны ўзбуджэнне.

Пры лячэнні прэпаратам "Омез" супрацьпаказанні такія: яго не варта прызначаць дзецям, а таксама жанчынам у перыяд цяжарнасці ці груднога кармлення дзіцяці. Перад ужываннем варта ўважліва азнаёміцца з складам лекі і выключыць магчымасць пабочных дзеянняў пры гіперчувствітельності да яго кампанентаў.

Прэпарат "Омез" рэкамендуецца захоўваць пры тэмпературы не вышэй 25 ° С. Лекі прыдатна да ўжывання пры захаванні правіл захоўвання на працягу 3 гадоў. Прэпарат рэалізуецца выключна па рэцэпце лекара.