Зараджэнне новага жыцця, ці патрэбна генетыка пры цяжарнасці

У сучасны час будучыя бацькі, плануючы цяжарнасць, часта звяртаюць пільную ўвагу на тое, пад якім знакам задыяку павінен іх будучы дзіця або якога полу, цалкам забываючы аб тым, што неабходна ў першую чаргу здаць неабходныя аналізы і атрымаць кансультацыю ў генетыка.

Генетыка - гэта навука аб спадчыннасці, дзякуючы якой лекарамі былі створаны спецыяльныя генетычныя тэсты, накіраваныя на выяўленне генаў, якія могуць быць прычынай прыроджаных захворванняў, якія перадаюцца па спадчыне. Такім чынам, генетыка пры цяжарнасці, дае магчымасць правядзення даследаванняў розных захворванняў, якія перадаюцца па спадчыне, як да зачацця, так і падчас цяжарнасці.

На сённяшні дзень вялікая колькасць сем'яў звяртаюцца па кансультацыю да ўрачоў-генетыкам з нагоды разнастайных захворванняў. Несумненна, кансультацыя генетыка пры цяжарнасці патрэбна, у першую чаргу, для вызначэння магчымай групы рызыкі па наяўнасці захворванняў, якія могуць перадавацца па спадчыне. Урач-генетык правядзе ўсе неабходныя даследаванні з мэтай выяўлення ў будучага дзіцяці наяўнасці генетычных паталогій.

Такім чынам, пры планаванні цяжарнасці, а таксама і пры наяўнасці цяжарнасці, гінеколагамі рэкамендуецца прайсці медыка-генетычнае прэнатальнай даследаванне. Дадзенае даследаванне ўмоўна падзяляюць на тры асноўныя групы:

- інвазівных даследаванне з аператыўным умяшаннем, дзякуючы якім атрымліваюць тканіну і клеткі плёну;

- неинвазивные даследавання, то ёсць даследаванні без аператыўнага ўмяшання, куды адносяць УГД і доплерографіі сасудаў крыві і плацэнты.

- прасейваць метад дыягностыкі, які складаецца ў вызначэнні ў крыві маці рэчываў, якія могуць распавесці аб прыроджаных заганах плёну.

Можна сказаць, што генетыка пры цяжарнасці таксама ўключае вызначэнне груп генетычнага рызыкі, куды ўваходзяць людзі, якія маюць высокую верагоднасць нараджэння дзяцей з спадчыннымі захворваннямі. У гэтыя групы рызыкі ўваходзяць:

- жанчыны, якія маюць паўторныя выкідкі або якія замерлі цяжарнасці;

- жанчыны, якія ўжывалі ў перыяд зачацця прэпараты, якія маюць у складзе тератогенным;

- жанчыны старэй трыццаці пяці гадоў і мужчыны, якія маюць узрост больш за сорак гадоў;

- бацькі, якія маюць розныя захворванні, адданым па спадчыне;

- бацькі, якія складаюцца ў кровнородственных шлюбе;

- бацькі, якія выпрабавалі ўздзеянне радыяцыі або хімічных рэчываў.

Пры надыходзе цяжарнасці гінеколаг накіроўвае жанчыну на праходжанне УГД. Першае ультрагукавое даследаванне праходзяць на тэрміне цяжарнасці ў пяць тыдняў, а вось другое неабходна прайсці не пазней чатырнаццаці тыдняў цяжарнасці. Связанно гэта з тым, што генетык падчас цяжарнасці жанчыны мае магчымасць на гэтым тэрміне правесці дыягностыку развіцця заганаў плёну і вызначыць некаторыя яго змены, якія могуць з'яўляцца паталогіяй храмасом. У такім выпадку, спецыялістам будзе выкарыстаны метад дыягностыкі, як біяпсія і амниоцентез. Таксама рэкамендуецца прайсці трэцяе УГД на тэрміне у дваццаць два тыдні цяжарнасці для выяўлення адхіленняў у развіцці асобы, канечнасцяў і ўнутраных органаў дзіцяці. У гэтым выпадку, генетыка пры цяжарнасці дазваляе праводзіць лячэнне дзіцяці яшчэ ва ўлонні маці ці распрацаваць тактыку лячэння пасля яго нараджэння да поўнага выздараўлення.

Варта памятаць, што толькі комплекснае даследаванне генетыкам радаводу, анамнезу жанчыны і стану здароўя абодвух бацькоў, дае магчымасць выкарыстоўваць прыдатную тактыку абследавання цяжарнай і падабраць адпаведныя метады лячэння пры ўзнікла неабходнасці. Такім чынам, генетыка пры цяжарнасці дазваляе прадухіліць нараджэнне дзяцей з рознымі адхіленнямі.