АдукацыяНавука

Хромосомных тэорыя Моргана: вызначэнне, асноўныя палажэнні і асаблівасці

Чаму дзеці падобныя на сваіх бацькоў? Чаму ў некаторых сем'ях распаўсюджаныя пэўныя захворванні, такія як барваслепасць, полидактилия, гипермобильность суставаў, мукавісцыдозу? Чаму ёсць шэраг хвароб, якімі хварэюць толькі жанчыны, а іншымі - толькі мужчыны? Сёння ўсе мы ведаем, што адказы на гэтыя пытанні трэба шукаць у спадчыннасці, гэта значыць храмасомах, якія дзіця атрымлівае ад кожнага з бацькоў. І гэтым веданнем сучасная навука абавязаная Томасу Ханту Морганаў - амерыканскаму генетыку. Ён апісаў працэс перадачы генетычнай інфармацыі і распрацаваў разам з калегамі хромосомную тэорыю атрымання ў спадчыну (яе часта называюць хромосомных тэорыя Моргана), якая стала краевугольным каменем сучаснай генетыкі.

Гісторыя адкрыцця

Няправільна было б казаць, што Томас Морган быў першым, хто зацікавіўся пытаннем перадачы генетычнай інфармацыі. Першымі даследчыкамі, якія спрабавалі зразумець ролю храмасом у атрыманнi спадчыны, можна лічыць працы Чысцякова, Бенедена, Рабле ў 70-80-х гадах XIX стагоддзя.

Тады не было мікраскопаў настолькі магутных, каб можна было разглядзець храмасомныя структуры. Ды і самога тэрміна "храмасома" тады таксама не было. Яго ўвёў нямецкі вучоны Генрых Вальдейр ў 1888 годзе.

Нямецкі біёлаг Тэадор Бовери ў выніку сваіх эксперыментаў даказаў, што для нармальнага развіцця арганізма яму неабходна нармальнае для яго выгляду колькасць храмасом, а іх лішак або недахоп вядзе да цяжкіх заганам развіцця. З цягам часу яго тэорыя бліскуча пацвердзілася. Можна сказаць, што хромосомных тэорыя Т. Моргана атрымала сваю адпраўную кропку менавіта дзякуючы даследаванням Бовери.

Пачатак даследаванняў

Абагульніць існуючыя веды аб тэорыі спадчыннасці, дапоўніць і развіць іх здолеў Томас Морган. У якасці аб'екта для сваіх эксперыментаў ён абраў пладовую мушку, і не выпадкова. Гэта быў ідэальны аб'ект для даследаванняў перадачы генетычнай інфармацыі - усяго чатыры храмасомы, пладавітасць, невялікая працягласць жыцця. Морган пачаў праводзіць даследаванні, выкарыстоўваючы чыстыя лініі мушак. Неўзабаве ён выявіў, што ў палавых клетках адзінарны набор храмасом, гэта значыць 2 замест 4. Менавіта Морган пазначыў жаночую палавую храмасому як Х, а мужчынскую - як Y.

Счэпленнае з падлогай спадчыну

Хромосомных тэорыя Моргана паказала, што існуюць пэўныя прыкметы, счэпленыя з падлогай. Мушка, з якой навуковец праводзіў свае досведы, у норме мае чырвоны колер вачэй, але ў выніку мутацыі гэтага гена ў папуляцыі з'явіліся белавокі асобіны, прычым сярод іх было значна больш самцоў. Ген, які адказвае за колер вачэй мушкі, лакалізуецца на Х-храмасоме, на У-храмасоме яго няма. Гэта значыць пры скрыжаванні самкі, на адной Х-храмасоме якой ёсць мутаваў ген, і белавокі самца верагоднасць наяўнасці гэтага прыкметы ў нашчадкаў будзе звязаная з падлогай. Прасцей за ўсё паказаць гэта на схеме:

  • P: ХХ 'х Х'У;
  • F 1: ХХ ', ХУ, Х'Х', Х'У.

Х - палавая храмасома самкі або самца без гена белых вачэй; Х'- храмасома з генам белых вачэй.

Расшыфруем вынікі скрыжавання:

  • ХХ '- чырванавокая самка, носьбіт гена былых вачэй. За кошт наяўнасці другі Х-храмасомы гэты мутаваў ген "перакрываецца" здаровым, і ў фенатыпу прыкмета не праяўляецца.
  • Х'У - белавокі самец, які атрымаў ад маці Х-храмасому з муціравалі геном. За кошт наяўнасці толькі адной Х-храмасомы мутантный прыкмета няма чым перакрыць, і ён з'яўляецца ў фенатыпу.
  • Х'Х '- белавокі самка, атрымаў у спадчыну па храмасоме з мутантным геном ад маці і бацькі. У самкі толькі калі абедзве Х-храмасомы нясуць у сабе ген белых вачэй, ён выявіцца ў фенатыпу.

Хромосомных тэорыя спадчыннасці Томаса Моргана патлумачыла механізм атрымання ў спадчыну многіх генетычных захворванняў. Паколькі на Х-храмасоме значна больш генаў, чым на У-храмасоме, зразумела, што яна адказвае за большасць прыкмет арганізма. Х-храмасома ад маці перадаецца як сынам, так і дочкам, разам з генамі, якія адказваюць за ўласцівасці арганізма, знешнія прыкметы, захворванні. Разам з Х-счэпленых існуе У-Счэпленнае спадчыну. Але У-храмасома ёсць толькі ў мужчын, таму калі ў ёй адбываецца якая-небудзь мутацыя, яна можа перадацца толькі нашчадкам мужчынскага полу.

Хромосомных тэорыя спадчыннасці Моргана дапамагла зразумець заканамернасці перадачы генетычных захворванняў, аднак цяжкасці, звязаныя з іх лячэннем, не дазволены да гэтага часу.

кро- сінговера

У ходзе даследаванняў вучнем Томаса Моргана Альфрэдам Стертевантом было адкрыта з'ява кро- сінговера. Як паказалі далейшыя досведы, дзякуючы кро- сінговера з'яўляюцца новыя камбінацыі генаў. Менавіта ён парушае працэс сцэпленага ў спадчыну.

Такім чынам хромосомных тэорыя Т. Моргана атрымала яшчэ адна важная становішча - паміж гамалагічных храмасомамі адбываецца кро- сінговера, а яго частата вызначаецца адлегласцю паміж генамі.

асноўныя палажэнні

Каб сістэматызаваць вынікі досведаў вучонага, прывядзем асноўныя палажэнні храмасомнай тэорыі Моргана:

  1. Прыкметы арганізма залежаць ад генаў, закладзеных у храмасомах.
  2. Гены адной храмасомы перадаюцца нашчадкам счапленне. Сіла такога счаплення тым больш, чым менш адлегласць паміж генамі.
  3. У гамалагічных храмасомах назіраецца з'ява кро- сінговера.
  4. Ведаючы частату кро- сінговера пэўнай храмасомы, можна вылічыць адлегласць паміж генамі.

Другое становішча храмасомнай тэорыі Моргана таксама называецца правілам Моргана.

прызнанне

Вынікі даследаванняў былі ўспрынятыя бліскуча. Хромосомных тэорыя Моргана стала прарывам у біялогіі ХХ стагоддзя. У 1933 годзе за адкрыццё ролі храмасом у спадчыннасці навукоўцу была прысуджана Нобелеўская прэмія.

Яшчэ праз некалькі гадоў Томас Морган атрымаў медаль Коплі за выдатныя дасягненні ў галіне генетыкі.

Зараз хромосомных тэорыя спадчыннасці Моргана вывучаецца ў школах. Ёй прысвечана мноства артыкулаў і кніг.

Прыклады сцэпленага з падлогай атрымання ў спадчыну

Хромосомных тэорыя Моргана паказала, што ўласцівасці арганізма вызначаюцца закладзенымі ў ім генамі. Фундаментальныя вынікі, якія атрымаў Томас Морган, далі адказ на пытанне аб перадачы такіх захворванняў, як гемафілія, сіндром Лоў, барваслепасць, хвароба Бруттона.

Аказалася, што гены ўсіх гэтых хвароб размяшчаюцца на Х-храмасоме, і ў жанчын гэтыя захворванні выяўляюцца значна радзей, так як здаровая храмасома можа перакрыць храмасому з генам хваробы. Жанчыны, не ведаючы пра гэта, могуць быць носьбітамі генетычных хвароб, якія потым выяўляюцца ў дзяцей.

У мужчын Х-счэпленыя захворвання, або фенатыпічнае прыкметы, выяўляюцца, паколькі няма здаровай Х-храмасомы.

Хромосомных тэорыя спадчыннасці Т. Моргана ўжываецца пры аналізе сямейным анамнезе на прадмет генетычных захворванняў.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 be.birmiss.com. Theme powered by WordPress.