ЗдароўеПрэпараты

Микофлюкан: інструкцыя па ўжыванні

лекавая форма

Прэпарат "Микофлюкан", інструкцыя для якога прыведзена ніжэй, можа выпускацца ў выглядзе таблетак з рознай канцэнтрацыяй дзеючага рэчыва альбо ж у выглядзе раствора для інфузорыя. Таблеткі маюць белы колер, круглую форму, а таксама трохі скошаныя краю.

У таблетках, якія змяшчаюць 50 мг дзеючага рэчыва, на адной з бакоў ўціснутым «F», а на другой - «50». У таблеціраванай форме "Микофлюкан" 150 мг дзеючага рэчыва - «F150» і размежавальнай лінія адпаведна.

Раствор прэпарата бескаляровы, празрысты, без якіх-небудзь часціц.

Склад: таблеткі

Дзеючае рэчыва: флуканазолаў - 50/150 мг (у 1 табл.).

Дапаможныя рэчывы:

- крэмнія дыяксід ,

- лактоза,

- повидон,

- магнію стеарат,

- кроскармеллоза,

- тальк,

- цэлюлоза микрокристаллическаяэ

раствор

Дзеючае рэчыва: флуканазолаў - 2/200 мг (у 1 мл і ў 1 флаконе адпаведна).

Дапаможныя рэчывы:

- вада для ін'екцый,

- натрыю хларыд.

Фармакалагічнае дзеянне лекі "Микофлюкан"

Інструкцыя абвяшчае, што прэпарат ставіцца да супрацьгрыбковым сродкам з вытворных трыазолам. Флуканазолаў душыць сінтэз эргостерола наступным чынам: ён парушае пранікальнасць клеткавай сценкі. Прэпарат актыўны ў дачыненні да Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

Асаблівасцю фармакалагічнага дзеяння прэпарата з'яўляецца тое, што ён адначасова з'яўляецца выбарчым інгібітараў цытахром Р450 ў грыбоў, але ў той жа час не праяўляе ніякай актыўнасці ў адносінах да гэтай ферментнай сістэме ў чалавека.

фармакокінетіку прэпарата

Прэпарат выдатна ўсмоктваецца пасля яго прыёму, прычым спажыванне ежы сумесна з прыняццем прэпарата ніяк не ўплывае на яго ўсмоктванне. Біодоступность прэпарата - 90%. Прэпарат шырока размяркоўваецца па ўсіх органах і тканак арганізма. Пры гэтым яго канцэнтрацыя ў плазме роўная канцэнтрацыі ў наступных органах і тканінах: сустаўнай вадкасці, грудным малацэ, сліне, вагінальным сакрэце, макроцці і перынатальнай вадкасці, а ў спіннамазгавой вадкасці яго біодоступность можа складаць ад 50 да 90%.

Акрамя таго, у пэўных органах і тканінах канцэнтрацыя прэпарата можа перавышаць канцэнтрацыю ў плазме. Сярод іх эпідэрміс, дерма, рагавы пласт, потовые вадкасць. Перыяд полувыведенія - каля 30 гадзін.

Паказанні да ўжывання прэпарата "Микофлюкан"

Інструкцыя кажа, што дадзены прэпарат валодае падвышанай актыўнасцю ў дачыненні да мікраарганізмаў наступных захворванняў, якія схільныя грыбковай інфекцыі:

  • сістэмны кандыдоз,

  • криптококкоз,

  • кандыдоз слізістых,

  • кандыдоз вагінальны,

  • прафілактыка грыбковых інфекцый,

  • мікозы скуры,

  • онихомикоз,

  • отрубевидный лішай,

  • паракокцидиовикоз,

  • кокцидиомикоз,

  • пистоплазмюоз,

  • споротрихоз.

Пабочныя дзеянні прэпарата "Микофлюкан"

Водгукі падыспытнай групы пасля правядзення шэрагу даследаванняў прэпарата, які ўключае плацебо-тэст і іншыя метады даследавання, паказалі, што ў прэпарата могуць быць наступныя віды пабочных эфектаў:

- у дачыненні да органаў ЖКТ:

  • боль у жываце,

  • млоснасць,

  • метэарызм,

  • дыярэя;

- у дачыненні да органаў ЦНС:

  • галавакружэння,

  • галаўны боль;

- у дачыненні да алергічных рэакцый:

  • анафілактіческій рэакцыі арганізма,

  • скурная сып.

Супрацьпаказанні да прэпарата "Микофлюкан"

Інструкцыя да прэпарата кажа, што супрацьпаказанняў да яго прыёму досыць мала, сярод іх:

  • узрост да 1 года,

  • цяжарнасць,

  • адчувальнасць да триазольным злучэнням і флуконазолом.

лекавае ўзаемадзеянне

Протромбиновое час павялічваецца пры адначасовым ужыванні з прэпаратамі антыкаагулянтамі кумаринового тыпу.

Вытворныя сульфонилмочевины, пероральные гіпаглікемічных сродкі прыкметна павялічваюць свой перыяд полувыведенія пры кантактавання з флуконазолом.

Перыяд полувыведенія флуканазолаў памяншаецца пры кантактавання з рифампицином.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 be.birmiss.com. Theme powered by WordPress.