Здароўе, Прэпараты
Микофлюкан: інструкцыя па ўжыванні
лекавая форма
Прэпарат "Микофлюкан", інструкцыя для якога прыведзена ніжэй, можа выпускацца ў выглядзе таблетак з рознай канцэнтрацыяй дзеючага рэчыва альбо ж у выглядзе раствора для інфузорыя. Таблеткі маюць белы колер, круглую форму, а таксама трохі скошаныя краю.
У таблетках, якія змяшчаюць 50 мг дзеючага рэчыва, на адной з бакоў ўціснутым «F», а на другой - «50». У таблеціраванай форме "Микофлюкан" 150 мг дзеючага рэчыва - «F150» і размежавальнай лінія адпаведна.
Раствор прэпарата бескаляровы, празрысты, без якіх-небудзь часціц.
Склад: таблеткі
Дзеючае рэчыва: флуканазолаў - 50/150 мг (у 1 табл.).
Дапаможныя рэчывы:
- крэмнія дыяксід ,
- лактоза,
- повидон,
- магнію стеарат,
- кроскармеллоза,
- тальк,
- цэлюлоза микрокристаллическаяэ
раствор
Дзеючае рэчыва: флуканазолаў - 2/200 мг (у 1 мл і ў 1 флаконе адпаведна).
Дапаможныя рэчывы:
- вада для ін'екцый,
- натрыю хларыд.
Фармакалагічнае дзеянне лекі "Микофлюкан"
Інструкцыя абвяшчае, што прэпарат ставіцца да супрацьгрыбковым сродкам з вытворных трыазолам. Флуканазолаў душыць сінтэз эргостерола наступным чынам: ён парушае пранікальнасць клеткавай сценкі. Прэпарат актыўны ў дачыненні да Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.
Асаблівасцю фармакалагічнага дзеяння прэпарата з'яўляецца тое, што ён адначасова з'яўляецца выбарчым інгібітараў цытахром Р450 ў грыбоў, але ў той жа час не праяўляе ніякай актыўнасці ў адносінах да гэтай ферментнай сістэме ў чалавека.
фармакокінетіку прэпарата
Прэпарат выдатна ўсмоктваецца пасля яго прыёму, прычым спажыванне ежы сумесна з прыняццем прэпарата ніяк не ўплывае на яго ўсмоктванне. Біодоступность прэпарата - 90%. Прэпарат шырока размяркоўваецца па ўсіх органах і тканак арганізма. Пры гэтым яго канцэнтрацыя ў плазме роўная канцэнтрацыі ў наступных органах і тканінах: сустаўнай вадкасці, грудным малацэ, сліне, вагінальным сакрэце, макроцці і перынатальнай вадкасці, а ў спіннамазгавой вадкасці яго біодоступность можа складаць ад 50 да 90%.
Акрамя таго, у пэўных органах і тканінах канцэнтрацыя прэпарата можа перавышаць канцэнтрацыю ў плазме. Сярод іх эпідэрміс, дерма, рагавы пласт, потовые вадкасць. Перыяд полувыведенія - каля 30 гадзін.
Паказанні да ўжывання прэпарата "Микофлюкан"
Інструкцыя кажа, што дадзены прэпарат валодае падвышанай актыўнасцю ў дачыненні да мікраарганізмаў наступных захворванняў, якія схільныя грыбковай інфекцыі:
сістэмны кандыдоз,
криптококкоз,
кандыдоз слізістых,
кандыдоз вагінальны,
прафілактыка грыбковых інфекцый,
мікозы скуры,
онихомикоз,
отрубевидный лішай,
паракокцидиовикоз,
кокцидиомикоз,
пистоплазмюоз,
споротрихоз.
Пабочныя дзеянні прэпарата "Микофлюкан"
Водгукі падыспытнай групы пасля правядзення шэрагу даследаванняў прэпарата, які ўключае плацебо-тэст і іншыя метады даследавання, паказалі, што ў прэпарата могуць быць наступныя віды пабочных эфектаў:
- у дачыненні да органаў ЖКТ:
боль у жываце,
млоснасць,
метэарызм,
дыярэя;
- у дачыненні да органаў ЦНС:
галавакружэння,
галаўны боль;
- у дачыненні да алергічных рэакцый:
анафілактіческій рэакцыі арганізма,
скурная сып.
Супрацьпаказанні да прэпарата "Микофлюкан"
Інструкцыя да прэпарата кажа, што супрацьпаказанняў да яго прыёму досыць мала, сярод іх:
узрост да 1 года,
цяжарнасць,
адчувальнасць да триазольным злучэнням і флуконазолом.
лекавае ўзаемадзеянне
Протромбиновое час павялічваецца пры адначасовым ужыванні з прэпаратамі антыкаагулянтамі кумаринового тыпу.
Вытворныя сульфонилмочевины, пероральные гіпаглікемічных сродкі прыкметна павялічваюць свой перыяд полувыведенія пры кантактавання з флуконазолом.
Перыяд полувыведенія флуканазолаў памяншаецца пры кантактавання з рифампицином.
Similar articles
Trending Now