Лориста Н

Лориста Н ўваходзіць у групу антыгіпертэнзіўнага прэпаратаў. У складзе медыкамента актыўнымі рэчывамі з'яўляецца гидрохлоротиазид і калія лозартан. Таблеткі Лориста Н пакрытыя жоўтага (жоўта-зялёнага) колеру плёнкавай абалонкай. Яны маюць выгляд авала, злёгку дваякапукатую, на адной з бакоў маецца рызыкі.

Дапаможныя кампаненты: микрокристаллическая цэлюлоза, прежелатинированный крухмал, стеарат магнію і моногідрат лактозы. Абалонка таблетак складаецца з камбінацыі рэчываў: макрогол 4000, тальк, гипермеллоза, дыяксід тытана (Е171), хинолиновый жоўты фарбавальнік (Е 104).

Лориста Н ўжываецца для лячэння артэрыяльнай гіпертэнзіі асобам, якім прызначаная камбінаваная тэрапія. Медыкамент эфектыўны ў мэтах зніжэння верагоднасці сардэчна-сасудзістай захворвання і смяротнага зыходу пры гіпертрафіі левага страўнічка.

Лориста Н. Інструкцыя

Медыкамент прымаецца ўнутр, у незалежнасці ад ежы. Лориста Н можа выкарыстоўвацца ў спалучэнні з іншымі антыгіпертэнзіўнага прэпаратамі.

У якасці пачатковай і падтрымлівае дозы рэкамендавана адна таблетка раз у суткі. Найбольшага антыгіпертэнзіўнага эфекту можна чакаць на працягу трох тыдняў лячэння. У мэтах дасягнення больш выяўленага выніку дапускаецца павелічэнне дазоўкі да максімальнай (двух таблетак у суткі).

У выпадку паніжанага ОЦК, напрыклад, пры ўжыванні діуретікі тэрапію прэпаратам Лориста Н рэкамендуецца пачынаць пасля іх адмены. Гэта абумоўлена пачатковай дозай лозартана пры гиповолемии, якая складае 25 мг / суткі.

Для пажылых пацыентаў, а таксама для хворых з нырачнай недастатковасцю ў сярэдняй ступені, у тым ліку, якія знаходзяцца на дыялізе, карэкцыя пачатковага колькасці прэпарата не патрабуецца.

У якасці пабочных эфектаў адзначаюцца:

• галаўны боль, стамляльнасць, галавакружэнне (несістэмную і сістэмнае), бессань;
• тахікардыя, адчуванне сэрцабіцця, дозозависимая гіпатэнзія (ортостатическая);
• ўзнікненне ў верхніх дыхальных аддзелах дыхальных шляхоў інфекцый, кашаль, ацёк слізістай ў носе, фарынгіту;
• дыспенсія, дыярэя, гепатыт, боль у жываце, млоснасць, засмучэнне пячоначнай функцыі, узмацненне актыўнасці білірубіну і пячоначных ферментаў;
• болі ў спіне, артралгія, міалгія;
• анемія;
• гиперкалиемия, павышэнне мачавіны і креатініна ў крывяной сыроватцы ў ўмеранай ступені, павелічэнне канцэнтрацыі гематокріта і гемаглабіну;
• алергічныя праявы ў выглядзе свербу, ангионевротического ацёку, крапіўніцы, анафілактіческій рэакцыі;
• астэнія, болі ў грудзіне, перыферычныя ацёкі, слабасць.

Лекавы сродак не прызначаецца пры анурыі, выяўленых засмучэннях функцый печані і нырак, дэгідратаціі, гиперкалиемии, гипокалиемии рефрактерной, дэфіцыце лактазы, артэрыяльнай гіпатэнзіі. Медыкамент проціпаказаны цяжарным і якія кормяць, дзецям да васемнаццаці гадоў, асобы, якія валодаюць падвышанай адчувальнасцю да складнікаў прэпарата, а таксама вытворным сульфонамида. У выпадку ўстанаўлення цяжарнасці ў перыяд тэрапіі, ад лекавага прэпарата неабходна адмовіцца.

Асцярожнасць ў прыёме варта праяўляць пры засмучэннях крывянага водна-электролітного балансу, двухбаковым стэнозе артэрый (абедзвюх або адной ныркі), цукровым дыябеце, бранхіяльнай астме, адначасовым выкарыстанні НПВС, а таксама пры сістэмных хваробах крыві.

Як правіла, у пацыентаў не назіраецца парушэнне увагі і канцэнтрацыі на фоне прыёму медыкаменты. У некаторых выпадках сродак можа правакаваць галавакружэнне і артэрыяльную гіпатэнзіі, уздзейнічаючы ўскосна на псіхафізічны стан хворых. У мэтах папярэджання негатыўных наступстваў пацыентам варта ацаніць рэакцыю арганізма на тэрапію перад пачаткам дзейнасці, якая патрабуе падвышанай увагі.