Аплястычная анемія

Аплястычная анемія з'яўляецца складаным захворваннем крыві. Яна звязаная з паніжаным продуцірованіе гранулоцітов, эрытрацытаў і трамбацытаў у касцяным мозгу. Медыцынская тэрміналогія адносіць гэтая хвароба да дэпрэсіўным захворванняў крыватвору.

Аплястычная анемія характарызуецца памяншэннем працягласці жыцця эрытрацытаў, які суправаджаецца разбурэннем эрітроцітарным клетак ўнутры мозгу косткі на працягу ўсіх стадый развіцця.

Дадзенае захворванне аказвае вельмі негатыўны ўплыў на працу многіх органаў. Таму своечасовае правядзенне дыягнастычных мерапрыемстваў і пісьменнае лячэнне захворвання дазваляюць у значнай ступені павысіць якасць жыцця.

Аплястычная анемія можа развіцца ў любым узросце. Аднак часцей за ўсё, па статыстыцы, захворванню больш схільныя людзі старэйшыя за пяцьдзесят гадоў.

Прычына развіцця хваробы застаецца невядомай прыблізна ў 80% выпадкаў.

У астатнім, згодна з даследаваннямі спецыялістаў, як мяркуецца, захворванне выклікана знешнімі фактарамі, напрыклад, працяглым ужываннем лекавых сродкаў (антыбіётыкаў, процітуберкулёзных прэпаратаў, сульфаніламідов, супрацьзапаленчых медыкаментаў і іншых).

Аплястычная анемія прагрэсуе пры працяглым уздзеянні ртутных пароў, нафтапрадуктаў, бензольное злучэнняў, а таксама з прычыны радыяцыйнага ўздзеяння.

Некаторыя выпадкі ўзнікнення стану звязаны з развіццём інфекцыйных працэсаў у арганізме, рознымі парушэннямі ў функцыянаванні імуннай і эндакрыннай сістэм.

Вышэйапісаныя прычыны спецыялісты адносяць да набытай форме захворвання.

Спадчынны характар хваробы выяўляецца некалькімі відамі.

Захворванне можа адрознівацца наяўнасцю або адсутнасцю прыроджаных анамалій ў развіцці пры агульным паразе фарміравання эрытрацытаў. Таксама мае месца анемія з выбарчай паталогіяй.

Сімптомы залежаць ад выгляду стану.

Прыкметы анеміі Фанконі назіраюцца ў раннім дзяцінстве. Прыроджаныя анамаліі выяўляюцца сур'ёзнымі дэфектамі ў развіцці касцяной тканіны (косорукостью, няпоўнае колькасць пальцаў на руцэ і іншае). Разам з гэтым адзначаецца агульная слабасць, галаўныя болі, схільнасць простудам. Аналіз крыві выяўляе павышаную СОЭ. Як правіла, такі стан працягваецца да васемнаццаці гадоў і заканчваецца смяротным зыходам у выніку выпадковай інфекцыі або крывацёку.

Пры анеміі Эстрена-Дамешека прыроджаных паталогій няма. Такі від захворвання адзначаецца вельмі рэдка.

Пры анеміі Дайманд-Блекфена ў рэдкіх выпадках назіраюцца паразы вачэй і шкілета. Частымі сімптомамі гэтага стану з'яўляюцца шараваты скурны адценне і павялічаная селязёнка. Аналіз крыві выяўляе паніжаны гемаглабін і рэзкае павелічэнне ў суадносінах эрытрацытаў і лейкацытаў. Як паказвае практыка, большасць пацыентаў не дажываюць да дваццаці гадоў.

Набытае захворванне вострага плыні адрозніваецца багатымі кішачнымі, нырачнымі, насавымі і скурнымі крывацёкамі. Пры гэтым развіваецца ліхаманка.

На працягу некалькіх дзён у пацыентаў назіраецца рэзкае зніжэнне канцэнтрацыі трамбацытаў, лейкацытаў і эрытрацытаў. Абследаванне выяўляе заторможенность клеткавага паспявання і дэструкцыю ў крыві. Смерць надыходзіць прыблізна праз чатыры-восем тыдняў.

Падвострая форма характарызуецца менш выяўленымі крывацёкамі. Жыццёвы перыяд пасля пачатку хваробы можа быць ад трох да трынаццаці месяцаў.

Хранічная форма захворвання мае павольная плынь. Для яе характэрныя шматгадовыя перыяды рэмісіі.

У пацыентаў з функцыянальнай недастатковасцю наднырачнікаў назіраецца нормоцитарная нормохромная анемія ў лёгкай ступені. Дадзенае стан ў многіх выпадках выявіць дастаткова цяжка, з прычыны адначасовага зніжэння плазменнага аб'ёму.

У выніку парушэння гематопоэтической пячоначнай функцыі развіваецца макроцитарная анемія.